Malgré les progrès récents dans notre compréhension des causes de l'insuffisance cardiaque et le développement de nouvelles thérapies, les résultats et la qualité de vie des patients restent médiocres. Le diagnostic précoce et la responsabilisation des patients sont inadéquats, et les faibles taux d'adoption de thérapies éprouvées, ainsi que l'accès limité aux soins sont des obstacles à l'amélioration des résultats. Une meilleure compréhension des facteurs qui mènent à la progression des facteurs de risque d'IC vers le décès profitera à tous les canadiens. Alors que plus de 70 % des canadiens vivent dans des centres urbains ou à proximité, seulement 10 % d'entre eux ont accès à des centres spécialisés dotés de cliniques de fonction cardiaque qui offrent des soins de haute qualité, et de nombreux canadiens vivent dans des régions rurales et éloignées où l'accès est encore plus limité. Le diagnostic en temps opportun demeure un défi pour tous les patients, y compris  les patients des Premières Nations, Inuits et Métis, car plus de 50 % des diagnostics initiaux d'IC sont posés tardivement et uniquement lorsque les personnes se présentent aux urgences pendant un épisode de décompensation aiguë. Si ces cas étaient diagnostiqués plus tôt, une amélioration et même une récupération de la fonction cardiaque pourraient survenir et conduire à de meilleurs résultats. Chez les enfants et les adolescents, la cardiomyopathie et les cardiopathies congénitales restent les principales causes d'IC, sans qu'aucune thérapie ou médicament spécifique à l'enfant n'ait prouvé son efficacité dans ce contexte. 

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